Рак Крови (Лейкемия, белокровие) — классификация, признаки, лечение

 добавлено: 09.01.2021

Рак крови (лейкемия или белокровие) – злокачественный неконтролируемый организмом рост (пролиферация) клеточных структур системы крови. При этом происходит увеличение пораженных клеток в костном мозге или лимфоидных тканях, таких как лимфатические узлы. Вырожденные клетки вымываются в кровь. Из-за неконтролируемого роста клеток крови подавляется «нормальное» кроветворение и нарушаются защитные функции организма.

Состав крови

Кровь – жизненно важная жидкость организма и самый большой орган тела. Все органы снабжаются кровью через кровеносные сосуды, кровоток и органы кровообращения. Состав и компоненты нашей крови относительно сложны. Помимо различных клеток, в плазме крови находятся многочисленные вещества от ионов до гормонов в низких, но важных для метаболизма количествах; газы, факторы свертывания крови, отходы и многое другое.

Основные элементы крови:

• Эритроциты. Образуются в костном мозге. Не имеют ядра клетки на конечной стадии, поскольку оно выбрасывается. В среднем эритроциты живут около 120 дней. Можно объяснить их столь короткий срок службы тем, что они должны отталкивать свое ядро. Эритроциты составляют около 99% общей массы крови. В 1 мм² крови у мужчины содержится около 5,5 млн эритроцитов, у женщины – около 5 млн. Цвет происходит от железосодержащего белкового вещества, гемоглобина. Гемоглобин необходим организму для транспортировки кислорода.
• Лейкоциты. Лейкоцитов значительно меньше, чем эритроцитов — около 6500-8500 на мм². Они защищают организм от различных инородных тел. Мертвые лейкоциты появляются в виде гноя. Лейкоциты в 2 раза больше эритроцитов. Они образуются, как и эритроциты в костном мозге. Лейкоциты получают свои «области задач» в лимфатической системе, то есть в селезенке, печени, костном мозге. Фагоциты, например, отвечают за общую защиту организма, потому что они распознают чужеродные тела и уничтожают их.
• Тромбоциты. Эти клетки крови примерно такого же размера, как эритроциты, но их форма непостоянна. Тромбоциты соединяются друг с другом до определенного размера, инициируя свертываемость крови. Они вырабатываются костным мозгом и не содержат ядер. Около 300 000 приходится на мм² крови. Тромбоциты играют важную роль как носители ферментов и принимают участие в свертывании крови. Их средняя продолжительность жизни составляет всего 4 дня.

В плазме крови содержится около 10% веществ, растворенных в воде.  Больше всего белка находится в растворенном виде, а именно 7-8 %. Но есть и другие белки, а именно белок крови. Этот белок участвует в заживлении ран или в защите от чужеродных веществ. В плазме крови также содержатся ферменты и ряд гормонов, сахара, жиры, соли и другие вещества.

Причины

Истинные причины рака крови до сих пор не известны. Тем не менее, специалистам из области медицины удалось выявить факторы риска, которые способствуют развитию белокровия:

• Воздействие радиации. Люди, подверженные большим дозам радиации, с большей вероятностью будут иметь острый, хронический миелолейкоз или острый лимфолейкоз.
• Лучевая терапия. Еще одним источником воздействия массивных доз облучения является радиотерапия против рака и других заболеваний. Лучевая терапия увеличивает риск развития лейкемии.
• Рентгеновские снимки. Рентген зубов или другие процедуры визуализации (например, компьютерная томография) подвергают пациента чрезвычайно низким дозам облучения. Но еще до конца не  выяснено, имеет ли связь несущественное воздействие радиации со случаями лейкемии у детей и взрослых.
• Бензол. Воздействие вредного производства приводит к хроническому или острому лимфолейкозу. Бензол является широко используемым веществом в химической промышленности, но также присутствует в сигаретном дыме и дизельном топливе.
• Химиотерапия. В некоторых случаях пациенты с раком, получающие определенные химиотерапевтические препараты, могут позже заболеть острым миелолейкозом или лимфолейкозом. Например, лечение алкилирующими средствами или ингибиторами топоизомеразы связано с вероятностью развития острого лейкоза на более поздней стадии.

Наследственный фактор также не стоит упускать из вида. Редко бывает, что несколько членов семьи болеют лейкемией. Если это происходит, то речь идет преимущественно о хроническом лимфолейкозе. Тем не менее, только небольшой процент пациентов с хроническим лимфолейкозом имеет родителя, брата или ребенка с тем же заболеванием.

Образ жизни

Связь между лейкозами и образом жизни, особенно избыточным весом, обсуждается среди профессионалов, но до сих пор не доказана. Эксперты также выделяют курение в качестве еще одного фактора риска. Результаты предыдущих исследований влияния табачного дыма на риск лейкемии не однозначны. Однако есть доказательства того, что курение увеличивает риск возникновения острого миелолейкоза. Согласно текущему уровню знаний, стресс или депрессия не несут ответственности за возникновение лейкемии.

Вывод: нельзя предотвратить белокровие с помощью здорового питания или физических упражнений. Но это также указывает на тот факт, что пациенты не сами виноваты в развитии заболевания.

Сопутствующие болезни

Синдром Дауна и другие наследственные заболевания повышают риск развития лейкемии. Те, кто страдает от определенных заболеваний крови, подвергаются более высокому риску острого миелолейкоза.

Люди с HTLV-1 типа Т-лимфоцитарного вируса, имеют высокий риск получить редкую форму лейкемии, которая известна как Т-клеточный лейкоз. Эта редкая болезнь вызвана вирусом HTLV-I-Virus.

Симптомы

Течение белокровия зависит от нескольких факторов. Во-первых, важен возраст пациента. Даже маленькие дети уже могут заболеть лейкемией. Состояние здоровья пациентов имеет значение для течения болезни. Чрезвычайно важно, в какой степени организм реагирует на терапию.

В некоторых случаях необходимо сделать донорство костного мозга. Если можно найти донора из семьи, то реакции отторжения больного организма снижаются, как в случае с инородными донорами.

Интересный факт: Дети имеют больше шансов на выживание, чем взрослые. Чем раньше начато лечение, тем выше вероятность полного выздоровления. При острой лейкемии, если терапия начата с опозданием, у больного наблюдается растяжение связок.

Хронический лимфолейкоз протекает на различных стадиях заболевания. Симптомы рака крови у женщин и мужчин в этом случае могут проявиться спустя 20 лет от начала прогрессирования болезни. Даже при хроническом миелолейкозе пациенты могут выжить в течение длительного времени. Благодаря современным лекарствам и методам лечения здесь можно добиться хороших успехов.

Иммунная система

Следствие лейкемии – иммунная система подвергается сильной атаке. Пациенты чрезвычайно восприимчивы к любым видам инфекций, которые еще больше ослабляют иммунную систему организма.

Первые признаки рака крови нетипичны:

• заболевание может начаться, например, с лихорадки;
• по ходу могут добавиться ночные поты;
• часто описывается боль в костях;
• больные теряют интерес к тем вещам, которые ранее были им интересны;
• появляются симптомы, обусловленные повышенной восприимчивостью к инфекциям, например, частые воспаления легких.

Из-за недостатка эритроцитов развивается анемия. Низкий уровень тромбоцитов сопровождается частыми кровотечениями. Также могут увеличиться лимфатические узлы. Из-за чрезмерного клеточного оборота и поступающих отходов, которые должны утилизировать почки, развивается почечная недостаточность. Это одна из основных причин смерти наряду с кровоизлияниями в мозг и тяжелыми инфекциями.

Местные симптомы на ранних стадиях

Лейкемию не всегда легко обнаружить. «Типичных» симптомов на ранних этапах прогрессирования болезни, как правило, нет. Первая стадия — хроническая стабильная фаза. При этом в крови повышается количество лейкоцитов. Селезенка увеличивается, что может привести к ощущению давления в левой верхней части живота. Больные испытывают неспецифические симптомы, такие как снижение производительности и усталость.

Вторая стадия лейкоза называется фазой акселерации. В этом переходном периоде уменьшается количество эритроцитов и тромбоцитов. Следующие симптомы могут помочь обнаружить лейкемию на 2 стадии:

• гриппоподобный дискомфорт: слабость, лихорадка, ломота в теле;
• ночные поты, потеря веса, отрешенность;
• повышенная склонность к инфекциям;
• признаки кровотечения (появление синяков, носовое кровотечение или появление крови при чистке зубов);
• бледность кожного покрова, не присутствующая ранее;
• боль в костях без четкой локализации;
• головные боли, боязнь яркого света, проблемы со зрением;
• боль в верхней части живота.

Первичные жалобы возникают уже на продвинутых стадиях болезни, но они еще не доказывают наличие рака крови.

Симптомы и признаки болезни на третьей и четвертой стадии

Раковые клетки распространяются по организму, как обычные клетки крови. Симптомы лейкемии зависят от количества злокачественных клеток и места их скопления. Третья и четвертая стадия называются «взрывным импульсом» или «кризисом». При этом незрелые предшественники миелобластов попадают в кровь. Как и при остром лейкозе, течение болезни может быть смертельным.

Люди с хроническим лейкозом могут не ощущать явных симптомов. Врачи обычно диагностируют болезнь при проведении планового осмотра или консультации по поводу другого заболевания. Те, кто страдает от острого лейкоза, обычно обращаются к врачу, потому что они на 3-4 стадии уже ощущают выраженный дискомфорт.

Если спинной мозг поражен, то больной может столкнуться со следующими проявлениями:

• тошнота и рвота;
• спутанность сознания;
• судороги в конечностях;
• одышка при умеренной физической нагрузке.

Лейкемия может поражать и другие части тела (пищеварительную систему, почки, легкие, сердце). При этом возникает характерная симптоматика. Типичным признаком является также увеличение печени, которое проявляется ощущением распирания или боли в верхней части живота. В редких случаях бласты поражают нервную систему и приводят к головным болям, расстройствам зрения и чувств или параличу нервов.

Когда нужна консультация врача

Если присутствует один или несколько из описанных симптомов, это еще не указывает на лейкемию! Клинические проявления также возникают при других заболеваниях, которые не имеют ничего общего с раком крови. Тем не менее, нужно обратиться к врачу, чтобы прояснить причину возникновения дискомфорта и при необходимости вовремя начать лечение.

Виды лейкозов

За термином лейкемия скрывается не одна болезнь, а несколько: их различают по течению и типу пораженных клеток. Для деления на подгруппы важны генетические изменения: специалисты обнаруживают ошибки в наследственном материале при изучении раковых клеток. Это различие важно, т. к. лечение может быть различным в зависимости от подгруппы лейкемии. Выделено всего пять основных принципов классификации лейкозов.

По типу течения

По течению болезни выделяют острые формы, с прогрессирующим дискомфортом и быстрым течением; и хронические лейкемии, которые развиваются медленно. Во втором случае многие пациенты изначально не имеют никаких проявлений или только слабые симптомы

Острые

Острая форма рака крови – это опасное для жизни состояние, которое приводит к смерти в течение нескольких недель до месяцев, если лечение не проводится вовремя. Часто болезнь возникает на фоне полного здоровья и очень быстро приобретает тяжелую клиническую картину.

Хронические

Хроническая форма рака крови обычно начинается медленно и обычно протекает в течение нескольких лет.  Вначале присутствует несколько легких симптомов. Количество пораженных лейкоцитов при этой форме заболевания еще не увеличилось настолько, чтобы другие клетки были вытеснены.

По степени дифференцировки опухолевых клеток

Исходя из особенностей патогенетического принципа, по морфологическим характеристикам злокачественных клеток, лейкозы бывают острого и хронического типа. Исходя из составляющего субстрата, лейкемия дифференцируется посредством цитохимических методов по количеству и виду ферментов.

Недифференцированные лейкозы

Острая форма заболевания (гемоцитобластоз), для которой характерно глубокое поражение кроветворной ткани. Отличается наличием недифференцированных клеток в органах кроветворной системы.

Диагноз может быть поставлен только при проведении морфологических исследований. При отсутствии адекватного лечения происходит тотальное замещение костного мозга опухолевыми клетками.

Бластные

Речь идет о тяжелой стадии миелоидного лейкоза хронического типа. Сопровождается быстрым распространением бластных клеточных структур не только в кроветворных органах, но и в кровеносном русле.

Для бластных лейкозов характерно агрессивное течение, ускоренное зарождение и распространение миело- и лимфобластов в кровотоке. При этом наблюдается резкое падение числа эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов. Возникает «лейкемический провал», для которого характерно преобладание бластных клеток в крови.

Цитарные

Характеризуются большим уровнем моноцитарных клеточных структур в кровотоке и костном мозге при невысоком и нормальном лейкоцитозе. При хронической форме заболевания происходит подавление тромбоцитарного и эритроцитарного ростка. Это проявляется анемией, которая является единственным признаком заболевания.

Цитарными формами лейкоза болеют люди в возрасте от 50 лет и старше. В редких случаях эта болезнь развивается у детей до года.

В соответствии с цитогенезом

Классификация основана на особенностях процессов кроветворения. Хронические лейкозы бывают:

• моноцитарными;
• лимфоцитарными;
• миелоцитарными.

Опираясь на данную классификацию, можно говорить о переходе хронической формы заболевания в острую. Это происходит при продолжительном воздействии этиологических факторов. Речь идет о химических веществах, ионизирующем излучении и вирусах.

Острые лейкозы

Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) в просторечии также известен как острый лимфолейкоз. У пациентов обнаруживается слишком много незрелых, нефункциональных лимфоцитов: основное изменение произошло уже при предшественнике лимфоцитов, клетки не развиваются дальше. Образующиеся структуры называются лимфобластами или лимфатическими бластами.

Подтипы ОЛЛ специалисты различают, среди прочего, по типу пораженных лимфоцитов в лейкозах B-клеточного или T-клеточного типа. Другие различия делают врачи из-за точных изменений наследственного вещества: например, у части пациентов обнаруживается филадельфийская хромосома.

При остром миелолейкозе (ОМЛ) изменение происходит в клетках миелоидных предшественников. Для деления на другие подтипы играет важную роль целый ряд характерных генетических изменений. Тем не менее, есть также люди с острым миелолейкозом, у которых ни одно из известных сегодня изменений не может быть обнаружено. Эти лейкемии не имеют возможности упорядочения.

Лимфобластный

Злокачественный процесс в области кроветворной системы, для которого характерна неконтролируемая пролиферация незрелых лимфобластов (лимфоидных клеток). Речь идет о самой распространенной форме белокровия. Характеризуется анемией, признаками интоксикации, увеличением селезенки и печени в размерах дыхательными расстройствами и чрезмерной кровоточивостью.

Миелобластный

Сопровождается злокачественным ростом миелобластов. Развивается преимущественно у детей, которые подверглись воздействию радиации. Злокачественные клетки имеют цитохимические маркеры, типичные для миелобластов (астеразы, пероксидазу, липид и ШИК-положительную цитоплазну).

Монобластный

Диагностируется у 6-8% взрослых людей. У детей определяется только в 2,6% случаев. По симптомам практически не отличается от острой формы миелобластного лейкоза, за исключением выраженной интоксикации и повышения температуры тела.

Злокачественный процесс локализуется в области костного мозга. Также наблюдается увеличение селезенки и отдельных групп лимфатических узлов.

Миеломонобластный

Приходится на 10-12% случаев острых лейкозов нелимфобластного тип. Бласты в этом случае представляются двумя типами клеточных структур (моно- и миелобластами). В области костного мозга присутствуют эозинофилы атипичной формы (более 6%).

Эритромиелобластный

Речь идет  болезни Ди Гульельмо (эритремическом миелозе). В этом случае в области костного мозга преобладают нормо- и эритробласты на начальных стадиях прогрессирования. Далее определяются миелобласты.

Данный тип лейкоза отличается гиперплазией (увеличением) клеток красного ряда. Признаки разрушения (гемолиза) при этом отсутствуют.

Мегакариобластный

Острый миелоидный лейкоз, для которого характерно наличие лейкозных бластных клеточных структур, представленных мегкариобластами (клетками, начинающими серию тромбоцитов).

Недифференцированный

Острая форма миелобластного лейкоза, при которой бласты представлены самым ранним типом лейкемических миелоидных клеток. Но четкие признаки морфологической дифференциации отсутствуют.

Хронические лейкозы

При хроническом миелолейкозе (ХМЛ) незрелые миелоидные клетки-предшественники также изменяются. У большинства пациентов обнаруживается определенное генетическое изменение: филадельфийская хромосома.

Для хронического миелолейкоза характерно:

• дальнейшее развитие измененных клеток: поэтому в крови и костном мозге пациентов размножаются клетки на всех стадиях развития лейкемии;
• поражаются в основном лейкоциты, но развитие тромбоцитов, ответственных за свертывание крови, также может быть нарушено.

Несмотря на название, хронический лимфолейкоз (ХЛЛ) не относится к лейкозам, а к злокачественной лимфоме, при которой происходит изменение зрелых лимфоциты, которые обычно находятся в лимфатических узлах и тканях.

Миелоцитарного происхождения

Характеризуется нерегулируемой ускоренной пролиферацией миелоидных клеток в области костного мозга. Отмечается скопление злокачественных очагов в крови. Клональное гемопоэтическое заболевание проявляется зрелыми гранулоцитами и их предшественниками. Ассоциировано миелопролиферативное заболевание с филадельфийской хромосомой.

Лимфоцитарного происхождения

Злокачественная опухоль произрастает из малых В-лимфоцитов. Характерные особенности – накопление опухолевого клона клеточных структур в костном мозге, в селезенке, в лимфоузлах и крови.

Моноцитарного происхождения

Опухолевый процесс сопровождается существенным увеличения количества моноцитарных клеток при невысоком или нормальном лейкоцитозе. Диагностируется моноцитарный хронический лейкоз у людей в возрасте от 50 лет и старше. Дети в первые годы жизни заболевают крайне редко.

При моноцитарной форме лейкоз отсутствует подавление тромбоцитарного и эритроцитарного роста клеток крови. В некоторых случаях анемия появляется рано и не поддается лечению.

На основе иммунного фенотипа опухолевых клеток

Благодаря современным методикам удается проводить точное типирование злокачественных клеток на основе антигенных маркеров и иммунного фенотипа CD 5,19 и 20.

По общему числу лейкоцитов и наличию бластных клеток в периферической крови

Алейкемические

Бласты отсутствуют, количество лейкоцитов в периферической крови не превышает установленную норму. Сопровождается отсутствием сдвига в лейкограмме. При этом в костном мозге происходят клеточные изменения, которые типичны для лейкоза.

Лейкопенические

Бласты присутствуют, количество лейкоцитов в периферической крови не превышает установленную норму. Неспецифические симптомы лейкопенического лейкоза – усталость, бледность кожи, тахикардия и тахипноэ, которые вторичны по отношению к анемии.

Сублейкемические

Бласты присутствуют, количество лейкоцитов находится в пределах 50-80х109/л. Анемия имеет разные степени выраженности. Присутствуют признаки тромбоцитопении, с которыми связан геморрагический и анемический синдром.

Лейкемические

Бласты присутствуют, количество лейкоцитов находится в пределах 50-80х109/л. Есть лейкемическая инфильтрация внутренних тканей и органов, что приводит к нарушению их структур и функций.

Методы диагностики

Когда пациент описывает общие симптомы лейкемии, это может указывать на многие заболевания. Врач проводит физический осмотр, а также щупает живот. При этом выделяется увеличенная селезенка.

Сканирование лимфатических узлов позволяет обнаружить увеличенные участки. При хроническом лимфолейкозе также наблюдается увеличение печени. Чтобы правильно интерпретировать эти признаки лейкоза, необходимо исследование крови.

В ходе диагностики также проводится компьютерная томография и рентгеновский снимок. Ультразвуковое исследование определяет поражения лимфатических узлов.

Анализ крови

При этом взятая кровь проверяется на наличие компонентов клеток. Здесь решающую роль играет количество и развитие кровяных телец. Если у пациента лейкемия, показатели лейкоцитов обычно значительно увеличены, а эритроцитов и тромбоцитов понижены.

Если у больного хронический миелолейкоз, проводится анализ крови, анализ хромосом. Здесь можно определить хромосому, типичную для этой формы заболевания.

Пункция костного мозга

Если после анализа крови есть подозрение на рак крови, исследуется костный мозг, в котором образуются клетки крови. При этом под местной анестезией образец костного мозга берется из тазовой кости. Полученные клетки позволяют установить форму лейкемии.

УЗД и рентген

Для определения формы острого лейкоза исследуют и спинной мозг. Для изучения заражения других органов назначается ультразвук и рентген.

Стадии

Степени развития наблюдаются при острой и хронической форме заболевания. Для каждой из них характерны свои особенности.

0 стадия

Не имеет признаков и симптомов. Сопровождается первичными изменениями, которые характерны и для других заболеваний. На данной стадии диагноз, как правило, еще не ставится.

1 стадия

Начальная стадия прогрессирования заболевания. Сопровождается появлением общих признаков заболевания крови, которые еще не являются специфическими для лейкемии.

При хронической форме болезни речь идет о моноклоновом течении, когда присутствует клон клеток злокачественной опухоли. Данная фаза длится годы и протекает доброкачественно.

2 стадия

Развернутой степени лейкемии присущи четкие гематологические и клинические признаки гемобластоза. Имеет место появление синяков или кровоподтеков на коже.

При хроническом лейкозе наблюдается формирование вторичных клонов опухоли. Речь идет об этапе бластного криза. Сопровождается частыми позывами к мочеиспусканию, апатичностью и вялостью.

3 стадия

Для терминальной стадии лейкоза характерно глубокое угнетение гемопоэза. На этой стадии прогрессирования болезни наблюдается посинение ногтей и губ, повышение тревожности и наличие болей в районе сердца. Не исключена тахикардия (повышенная частота сокращения сердечных мышц) и дисфункция дыхательной системы.

При хроническом заболевании на 3-й степени прогрессирования происходит увеличение селезенки и печени, развивается анемия. Также происходит генерализованное поражение лимфоузлов.

Методы лечения

Быстрое лечение необходимо при остром миелолейкозе (ОМЛ). Лейкозные клетки быстро распространяются в костном мозге, крови и по всему телу в течение нескольких недель. В костном мозге образуется все меньше нормальных клеточных структур, а в пораженных органах наблюдаются дисфункции. В результате через короткое время возникает характерный дискомфорт. Пациенты подвергаются острому риску.

Цель лечения – по возможности исцеление: терапия предназначена для полного уничтожения клеток лейкемии и восстановления нормального процесса кроветворения.

Лучевая терапия

Борьба с опухолью с помощью облучения (радиотерапии) приводит к повреждению наследственного материала клеток. Система восстановления раковых клеток работает не так хорошо, как у нормальных клеток, поэтому повреждения, вызванные облучением, приводят к уничтожению злокачественных клеток. Если лучевая терапия предназначена для пациентов с ОЛЛ, они обычно получают ее в течение 2-х недельного периода.

Химиотерапия

Лечение основано на интенсивной химиотерапии. Если больные имеют генетические изменения в клетках, то врачи могут использовать целевые лекарства в дополнение к химиотерапии. Для некоторых пациентов в рамках первоначального лечения также показана высокодозная химиотерапия с последующей трансплантацией стволовых клеток крови.

Стандартного лечения нет: несмотря на прогресс в терапии, до сих пор нет препаратов, которые подходят для всех пациентов. Тип лечения, схема терапии, дозировка и процесс зависят от особенностей организма больного.

Трансплантация стволовых клеток

Трансплантация стволовых клеток может осуществляться от донора к пациенту. При этом важна совместимость HLA, которая наблюдается преимущественно у родственников. Но у многих пациентов нет члена семьи, который может принять в этом участие. Поэтому уже несколько лет существует базы данных доноров, в которые включены люди, готовые пожертвовать стволовые клетки.

Осложнения при лечении

При лечении лейкозов побочные эффекты возникают при проведении химиотерапии:

• усталость и слабость;
• тошнота и рвота;
• воспаление и раздражение слизистых оболочек;
• нарушение свертываемости крови;
• выпадение волос;
• риск инфекций.

Жалобы устраняются вспомогательной терапией. Побочные эффекты утихают после окончания лечения.

Образ жизни

Поскольку даже после успешной терапии возможен рецидив, после завершения лечения необходим долгосрочный последующий уход. Необходимые меры: регулярное исследование крови. С помощью этой формы последующего ухода рецидив рака крови может быть обнаружен и устранен на ранней стадии.

Поскольку четкая причина рака крови не известна, также нет четких мер, которые могли бы предотвратить болезнь. Избегая определенных факторов, можно снизить риск такого заболевания:

• осторожное обращение с бензолом или другими бензолсодержащими веществами;
• грамотное дозирование ионизирующего излучения, например рентгеновских лучей;
• при недомогании, усталости, ночных потах, потере веса нужно проконсультироваться с врачом.

Рак крови – относительно редкое заболевание по сравнению с другими онкологическими опухолями. Современные методы терапии позволяют полностью вылечить болезнь.

Прогноз выживаемости

Острая форма белокровия встречается преимущественно у детей и имеет хорошие показатели. Примерно в 80% случаев пациенты исцеляются после терапии.

При миелоидном лейкозе применяемые методы лечения освобождают от раковых клеток 50-90% пациентов, однако рецидивы возникают очень часто. Около 30-40% всех пациентов излечиваются полностью. Влияние на прогноз лечения злокачественного заболевания крови оказывает возраст, сопутствующие заболевания и цитогенетические результаты.